一、軟件與操作層面排查（優(yōu)先處理，無風險）

1. 檢測方法與參數(shù)設置驗證

· 檢查檢測方法：進入酶標儀操作軟件（如 Gen5），確認 “檢測方法” 設置是否正確（如終點法 / 動力學法、波長選擇、孔板類型匹配）。若方法選錯（如用 450nm 檢測需 630nm 參比的實驗，卻未設置參比波長），會導致結(jié)果計算錯誤或無輸出。

· 孔板布局與樣品設置：查看 “孔板布局” 中是否正確標記了 “樣品孔”“空白孔”“對照孔”，若關(guān)鍵孔位標記錯誤（如空白孔未設為空白），軟件可能因數(shù)據(jù)邏輯沖突無法計算結(jié)果。

· 軟件版本與兼容性：確認電腦操作系統(tǒng)（如 Windows 10/11）與酶標儀軟件版本匹配（可查 BIOTEK 官網(wǎng)兼容性列表），若系統(tǒng)更新后軟件未適配，可能導致數(shù)據(jù)傳輸或計算異常，嘗試重新安裝官網(wǎng)最新版軟件。

2. 數(shù)據(jù)存儲與輸出路徑檢查

· 進入軟件 “設置”，查看 “結(jié)果存儲路徑” 是否存在（如路徑含中文、特殊字符，或目標文件夾無寫入權(quán)限），修改為純英文路徑（如D:\BIOTEK\Results），重新掃描后查看是否生成結(jié)果文件。

· 檢查打印機 / 報告導出設置：若設置為 “打印后自動刪除結(jié)果” 但打印機故障，可能導致結(jié)果 “看似未出”，改為 “先保存再打印” 模式，驗證結(jié)果是否留存。

二、硬件信號與傳輸排查（需工具輔助）

1. 光源與檢測器功能驗證

· 光源檢查：開機后觀察酶標儀內(nèi)部光源（如鹵素燈、LED）是否正常點亮（可通過儀器自檢程序，或打開儀器上蓋（斷電后操作）直觀查看）。若光源不亮，可能是燈泡燒毀（需更換同型號燈泡，如 BIOTEK 指定的鹵鎢燈）或光源供電模塊故障。

· 檢測器檢測：用萬用表檢測檢測器（如光電二極管）的供電電壓（需符合手冊標注，如 DC 5V），再用手電筒照射檢測器表面，觀察軟件是否能接收到 “模擬光信號”（若有信號變化，說明檢測器基本正常；若無，可能檢測器損壞，需聯(lián)系售后更換）。

2. 機械傳動與掃描機構(gòu)檢查

· 手動推動酶標儀的 “微孔板載臺”，感受是否有卡頓、異響，若載臺滑動不順暢，可能導致掃描時孔板位置偏移，光線無法準確照射到微孔，需清潔載臺導軌（用無塵布蘸異丙醇擦拭）并涂抹少量醫(yī)用級潤滑油，重新測試掃描。

· 檢查微孔板定位針：若定位針磨損或位置偏移，孔板放置后微孔與檢測光路錯位，會導致信號采集失敗，調(diào)整定位針位置（參考手冊 “機械校準” 章節(jié)），或更換定位針組件。

3. 通信接口與線路檢測

· 斷開酶標儀與電腦的 USB / 串口線，重新插拔并更換接口（如從 USB 2.0 換至 USB 3.0 接口），檢查設備管理器中是否識別到 “BIOTEK 設備”（無黃色感嘆號），若識別異常，安裝官網(wǎng)最新驅(qū)動。

· 用示波器檢測通信線路的信號波形（需專業(yè)人員操作），若波形紊亂（如因線路干擾、接口松動導致），更換屏蔽性更好的通信線，驗證數(shù)據(jù)傳輸是否恢復。

三、維修后驗證

更換部件或修復后，需進行 **“標準品驗證”**：

· 用已知濃度的標準品（如 BSA 蛋白梯度溶液）進行酶標檢測，對比理論值與實際檢測結(jié)果的偏差（CV 值需≤5%，回收率 95%-105%），確保設備精度恢復。

· 連續(xù)進行 3 次空白板掃描，確認結(jié)果穩(wěn)定無異常波動，且軟件能正常生成報告。

重要提醒

酶標儀屬于精密光學儀器，內(nèi)部光路、電路對環(huán)境（如灰塵、濕度）敏感，非專業(yè)人員禁止擅自拆卸光源室、檢測器等核心部位，以免破壞校準參數(shù)或?qū)е掠|電風險。